Die konventionelle Gentherapie erlaubt mir nur Gene in die Zellen einzubringen. Das geniale an der Genschere ist, ich kann Gene ausschalten und auch reparieren.
![Toni Cathomen ist zu Gast im SWR Science Talk und spricht mit Christine Langer über die Genschere CRISPRCas. (Foto: SWR) Toni Cathomen ist zu Gast im SWR Science Talk und spricht mit Christine Langer über die Genschere CRISPRCas.](/swrkultur/wissen/1713426746445%2Ctoni-cathomen-molkularbiologe-universitaetsklinikum-freiburg-100~_v-16x9@2dS_-6be50a9c75559ca1aaf1d0b25bae287afdcd877a.png)
Christine Langer spricht im Science Talk mit Toni Cathomen. Er ist Molekularbiologe und Professor für Zell- und Gentherapie am Uniklinikum Freiburg.
Diese Sendung wurde am 27.11.2022 das erste Mal ausgestrahlt.
Therapie bei Sichelzellenanämie Erste Therapie mit Genschere CRISPR/Cas soll in der EU zugelassen werden
Für die Genschere CRISPR gab es 2020 den Nobelpreis, jetzt existiert eine Gentherapie, bei der sie benutzt wird – und zwar zur Behandlung von Bluterkrankungen.