Mit CRISPR/Cas ist es möglich, die genetische Information eines Organismus zu verändern. Welche Konsequenzen das für die Therapie von bestimmten Krankheiten hat, weiß Prof. Toni Cathomen.
Die konventionelle Gentherapie erlaubt mir nur Gene in die Zellen einzubringen. Das geniale an der Genschere ist, ich kann Gene ausschalten und auch reparieren.
Christine Langer spricht im Science Talk mit Toni Cathomen. Er ist Molekularbiologe und Professor für Zell- und Gentherapie am Uniklinikum Freiburg.
Diese Sendung wurde am 27.11.2022 das erste Mal ausgestrahlt.
Therapie bei Sichelzellenanämie Erste Therapie mit Genschere CRISPR/Cas soll in der EU zugelassen werden
Für die Genschere CRISPR gab es 2020 den Nobelpreis, jetzt existiert eine Gentherapie, bei der sie benutzt wird – und zwar zur Behandlung von Bluterkrankungen.
